Кислород — один из самых распространенных химических элементов в природе. Реакция восстановления кислорода является основой биоэнергетики всех аэробных форм жизни.
Молекулярный кислород (О2) крайне необходим для обеспечения жизнедеятельности организма, однако сам по себе он обычно не вступает в неконтролируемые химические реакции внутри организма, для его активации нужны ферментативные процессы.
Главными ферментами метаболизма кислорода у млекопитающих являются оксидазы и оксигеназы, в каталитических центрах которых кислород испытывает превращения до конечных соединений, при этом не выделяясь в среду и не подвергая опасности органические макромолекулы клетки.
Повреждающими агентами организма являются активные формы кислорода (АФК).

Что такое АФК?

Существенное количество употребляемого человеком молекулярного кислорода принимает участие в реакциях окисления, в ходе которых к молекуле О2 происходит синхронная транспозиция четырех свободных электронов с последующим образованием двух молекул воды или подобных соединений. Дальнейшие реакции одноэлектронного восстановления, непрерывно протекающие во всех живых организмах, приводят к формированию промежуточных продуктов восстановления молекулы кислорода - активных форм кислорода (АФК), общим характерным свойством которых является высокая реакционная способность при весьма короткой продолжительности жизни.
В организмах существуют различные механизмы активации О2, посредством которых образуется гетерогенный по своим физикохимическим свойствам класс АФК. Выделяют производные кислорода радикальной (свободные радикалы) и нерадикальной природы.
АФК радикальной природы (свободные радикалы)
Это молекулы, содержащие один или более неспаренных электронов, которые придают молекуле реакционную способность:
– супероксидный анион-радикал (О2•–);
– гидропероксил радикал (НО2•);
– гидроксил радикал (ОН•);
– реактивные виды азота, хлора и брома.
АФК нерадикальной природы
Образуются, когда 2 свободных радикала разделяют свои неспаренные электроны:
– пероксид водорода (Н2О2);
– синглетный кислород (1О2).

Основные АФК

Супероксидный анион-радикал (О2•–)

Является продуктом одноэлектронного восстановления О2 и практически не проникает через биомембраны. Время его жизни 3–4 мкс, радиус распространения около 30 нм при нейтральных значениях pН.
Основными источниками О2•– являются митохондриальная цепь переноса электронов и мембраносвязанная NOX, а также супероксиддисмутазы, каталитический цикл цитохрома, митохондриальные ферменты (глицерол3-фосфатдегидрогеназа, 2 оксоглутаратдегидрогеназа, NADH-цитохром b5 редуктаза и др.), ксантиноксидоредуктаза.
Разнообразные гормоны, включая факторы роста (тромбоцитарный фактор роста (PDGF), эпидермальный фактор роста (EGF), инсулин и IGF) и цитокины (ФНО-α и ангиотензин II) могут стимулировать выработку NADPH-оксидазами неиммунных клеток, образованный NOX, затем быстро превращается в H2O2 с помощью SOD.
Митохондриальный О2•– участвует в таких процессах, как:
1) инактивация митохондриальной аконитазы (редокс-регулируемый фермент цикла Кребса) посредством разрушения железо-серного кластера данного фермента;
2) индукция митохондриального перекисного окисления липидов (данный процесс происходит после реакций Н2О2 с цитохромом, что в свою очередь приводит к цитозольному высвобождению проапоптотических факторов).
После синтеза О2•– подвергается либо быстрой детоксикации с помощью митохондриальной MnSOD (Mn-зависимой супероксиддисмутазы), либо транспорту через митохондриальную мембрану, при этом супероксид проходит через вольтаж-зависимый анионный канал (митохондриальный порин).

Гидропероксил радикал (НО2•)

Является протонированной формой супероксида с формулой HO2.
HO2• образуется в результате переноса атома водорода на молекулу кислорода, путём взаимодействия атома кислорода с гидроксильным радикалом (HO•) или протона с супероксид анионом.
В ходе многих биологически важных реакций HO2• может вести себя как окислитель, отбирая атомы водорода от токоферола и полиненасышенных жирных кислот липидной мембраны. По этой причине он является одним из основных инициаторов перекисного окисления липидов.

Гидроксил радикал (•ОН)

Наиболее мощный и агрессивный окислительный радикал, ответственный за повреждение большинства биомолекул, биологическая роль которого пока неизвестна.
•ОН образуется в результатевзаимодействия О2– и Н2О2 при наличии ионов железа (Fe2+, Fe3+) или меди (Cu2+). Имеются сведения о генерации •ОН при взаимодействии Н2О2 с ферредоксином и убихиноном, а также в результате радиолиза воды.
Вследствие высокой реакционной способности •ОН мгновенно взаимодействует с близлежащими молекулами, однако имеет очень короткое время жизни (10–9 с) и не диффундирует далеко от места образования. •ОН повреждает липиды, белки, нуклеиновые кислоты и оказывает цитотоксическое действие.

Пероксид (перекись) водорода Н2О2

Является основным видом АФК, образующимся в качестве побочного продукта во время разнообразных клеточных процессов и являющимся конечным продуктом многочисленных метаболических реакций.
Молекулы Н2О2 отличаются продолжительным временем жизни (1 мс) и способны распространяться на значительные расстояния (до 1 мкм) в водных растворах.
В низких концентрациях молекулы Н2О2 выполняют важные функции, что позволяет рассматривать их как внутриклеточные мессенджеры, однако, в высоких концентрациях (1–50 мМ) токсичны для большинства живых клеток.
H2O2 является сильным двухэлектронным окислителем - более сильным, чем хлорноватистая кислота или пероксинитрит, но в отличие от этих высокореактивных веществ H2O2 имеет высокий энергетический барьер активации, который необходимо преодолеть для проявления окислительной способности. Переходные металлы, такие, как железо(II) и медь(I), могут расщеплять связь O–O H2O2 с образованием гидроксильных радикалов или комплексных соединений с металлом.
Н2О2 является продуктом таких многочисленных метаболических процессов, как спонтанная дисмутация супероксидных радикалов, катаболизм полиаминов, тимидина, каталитический цикл цитохрома, работой таких ферментов, как NOXs, моноаминоксидазы, лизилоксидазы, дигидрооротатдегидрогеназа, пероксисомальные ферменты (ацил-КоА-оксидазы, d-аминокислотная оксидаза, d-аспартат-оксидаза и др.), система микросомальной монооксигеназы, фолдинг белков (ответ развернутого белка), метаболизм полиненасыщенных жирных кислот.
Н2О2 способна участвовать в таких окислительных процессах, как деградация гемовых белков, выделение железа, инактивация ферментов и окисление ДНК, липидов, селенопротеинов, тиоловых групп и кетокислот.

Синглетный кислород 1О2

Представляет собой электронно-возбуждённое состояние молекулярного О2 и является мощным окислителем, быстро реагирующим с макромолекулами. Высоко реактивная природа 1O2 в живых клетках обусловлена периодом полураспада, от 0,2 до 3,9 мкс. Радиус его распространения варьирует в пределах 30–190 нм.
1O2 генерируется в реакциях сенсибилизации при освещении определённых молекул светом.
Под действием солнечного света происходит генерация окислителей электронным возбуждением. Фотовозбуждение эндогенных или экзогенных молекул сенсибилизатора (фотосенсибилизация) приводит к образованию реакционноспособных частиц, в частности синглетного молекулярного кислорода, электронно-возбужденных карбонилов и супероксидных анионных радикалов; это может вызвать молекулярное повреждение. Волнами, имеющими биологическое значение, являются ультрафиолетовое бета-излучение (290–320 нм) и ультрафиолетовое альфа-излучение (320–400 нм). Известно, что видимый свет и даже инфракрасное альфа-излучение вызывают фотобиологические реакции.
Синглетный кислород опосредует общую делецию митохондрий (образуются мутации в ДНК митохондрий), связанную с фотостарением.
С точки зрения здоровья человека, наиболее подвержены воздействию ультрафиолета такие ткани, как кожа и глаза.

Источники АФК

АФК постоянно генерируются в электрон-транспортной цепи (ЭТЦ) митохондрий и хлоропластов, образуются в содержащих редокс-системы мембранах и разных компартментах клетки как побочный продукт метаболических путей, когда наши клетки вырабатывают энергию из пищи, а также когда мы подвергаемся воздействию бактериальных и вирусных инфекций, интенсивных физических нагрузок, ксенобиотиков, сигаретного дыма, алкоголя, ионизирующего и ультрафиолетового излучений, пестицидов, озона и других видов агрессивного воздействия.
АФК сконцентрированы практически во всех внутри- и внеклеточных структурах и жидкостях: в митохондриях, цитозоле, одиночных мембраносвязанных органеллах (пероксисомах, эндосомах и фагосомах), экзосомах, высвобождаемых плазматическими мембранами, и внеклеточных жидкостях, включая плазму.
Наиболее важными источниками АФК являются митохондрии ввиду происходящего в них процесса переноса электронов по цепи переноса электронов и наиболее важных биохимических реакций.
Основные источники АФК в организме

Функции АФК

Высокая реакционная способность и малое время жизни в биологических системах позволяет АФК участвовать в клеточном сигналинге – передаче информации на короткие расстояния. Сигнальная функция АФК может осуществляться с помощью редокс чувствительных белков (глутатион, тириодоксин), путём мобилизации ионов кальция, регуляции фосфорилирования/дефосфорилирования сигнальных белков, через регуляцию уровня гормонов, редокссостояния клетки и другие механизмы.
Обнаружено множество физиологических эффектов АФК. АФК индуцируют транскрипцию различных генов и/или факторов транскрипции, участвуют в пролиферации клеток, внутриклеточной коммуникации и межклеточной сигнализации.
АФК участвуют в трансдукции сигналов, инициирующих программируемую клеточную смерть (ПКС). Считается, что сигнал ПКС передаётся в митохондрии и вызывает повышение генерации АФК. АФК нарушают целостность мембран, провоцируют образование в них пор, через которые в цитозоль выходят факторы, активирующие протеазы (каспазы), разрушающие цитозольные белки и эндонуклеазы, разрушающие ядерную ДНК. С помощью ПКС многоклеточные организмы избавляются от нежелательных или лишних клеток, функции которых являются временными. Одна из форм ПКС – апоптоз – удаляет ослабленные, повреждённые и ненужные клетки. В организме человека апоптозу ежедневно подвергаются 5–7% клеток.
Способность клеток генерировать АФК в значительных количествах играет важную роль в защите от бактериальной и вирусной инфекции.
Участие АФК в различных клеточных процессах (защита, повреждение клетки, передача сигнала о повреждении для отдаленных тканей, адаптации и т.д.)
Таким образом, АФК являются не только побочными продуктами химических реакций, но и участниками различных клеточных процессов: защита от патогенных микроорганизмов, оплодотворение, деление клеток, апоптоз, регенерация, координация направления клеточного движения, регуляция тонуса сосудов и т.д. Как внутриклеточные мессенджеры АФК способны изменять внутриклеточное окислительно-восстановительное состояние и/или структуру и функцию белка путем модификации аминокислотных остатков (в основном цистеиновых), а редокс-состояние ряда белков может влиять на клеточный метаболизм, поддерживая осуществление правильного клеточного цикла.
АФК способны действовать как внутриклеточные мессенджеры, то есть изменять внутриклеточное окислительно-восстановительное состояние и/или структуру и функцию белка путем модификации аминокислотных остатков (в основном цистеиновых), а редокс-состояние ряда белков может влиять на клеточный метаболизм, поддерживая осуществление правильного клеточного цикла.
Несмотря на важнейшую роль АФК в клеточном метаболизме, чрезмерное образование АФК может вызывать оксидативный (окислительный) стресс, который приводит к повреждению и гибели клеток, способствуя развитию заболеваний и старению организма.

Что такое оксидативный (окислительный) стресс?

Различные неблагоприятные факторы внешней и внутренней среды, воздействуя на жизнедеятельность клетки, индуцируют окислительный стресс (ОС) – состояние, при котором генерация АФК превышает их образование в нормальном метаболизме.
Основными симптомами окислительного стресса являются хроническая усталость, бессонница, раздражительность, потеря аппетита, проблемы с пищеварением, головные боли, повышение или понижение артериального давления, частые инфекции, аллергии и проблемы со зрением.

Влияние оксидативного (окислительного) стресса на организм
Причиной избыточного синтеза АФК могут стать изменения во многих процессах (например, окислительном фосфорилировании, химических реакциях с участием ионов переходных металлов, оксидазной активности, фолдинге белков, катаболизме полиаминов и тимидина), а сигналом для запуска данного типа реакции - некоторое изменение внутриклеточной среды, приводящее к смещению равновесия концентраций прооксидантных и антиоксидантных компонентов (определяемых также как перекисный гомеостаз) с последующей активацией процессов окисления.
Взаимодействие избыточных АФК, прежде всего, наиболее мощных свободных гидроксильных радикалов (ОН•), с органическими молекулами и клеточными структурами при оксидативном (окислительном) стрессе приводит к повреждению липидов, белков, мембран и нуклеиновых кислот.
Способные окислять дезоксирибозу, АФК вызывают удаление отдельных нуклеотидов, неправильную сшивку цепи ДНК, оказывают мощное мутагенное воздействие и приводят к ускоренному старению.
Основным субстратом окисления в биологических мембранах являются полиненасыщенные жирные кислоты, входящие в состав липидов. Процесс перекисного окисления липидов (ПОЛ) включает активацию и деградацию липидных радикалов, реорганизацию двойных связей и, как следствие, деструкцию мембранных липидов и повреждение самих биомембран, что приводит к нарушению их функций. В результате ПОЛ образуется целый спектр соединений, включая спирты, кетоны, альдегиды и эфиры, многие из них обладают высокой биологической активностью, способны вызывать мутации и блокировать деление клеток.
Таким образом, ОС разрушает здоровую клеточную структуру, неизбежным результатом чего становится развитие целого ряда серьезных заболеваний и преждевременное старение организма.

Антиоксидантная защита организма и старение

Антиоксидантная защита человека сложна и выполняет задачу установления физиологически важного уровня АФК в клетке с возможностью функционирования клеточной передачи сигналов, в то же время минимизирует уровни АФК, чтобы не допустить окислительного повреждения.
Клеточное окислительно-восстановительное равновесие тщательно поддерживается антиоксидантной защитной системой, которая включает как эндогенные, так и экзогенные антиоксидантные ферменты, которые можно разделить на 2 группы в соответствии с механизмом действия.

Группа 1

Антиоксиданты, препятствующие образованию новых свободных радикалов и/или развитию цепных реакций:
супероксиддисмутаза (SOD), каталаза (CAT), глутатионпероксидаза (GPX), глутатион, альбумин; белки, связывающие металлы (ферритин и церулоплазмин); ионы металлов (Se, Cu и Zn), витамины С и Е, каротиноиды, флавоноиды.

Группа 2

Ферменты, восстанавливающие повреждения, вызванные действием свободных радикалов:
липазы, протеазы, ферменты репарации ДНК, трансферазы, метионин-сульфоксидредуктазы.
Интересно отметить, что в физиологических условиях баланс между прооксидантными и антиоксидантными веществами поддерживается с перевесом в пользу прооксидантных продуктов, что способствует умеренному окислительному стрессу, так как данное состояние необходимо для оптимального функционирования иммунной системы и процессов передачи сигналов в клетке.
Однако, ввиду непрерывного образования АФК и поддержания его на физиологическом уровне постоянно происходят небольшие повреждения внутри клетки. Именно поэтому существует потребность во второй группе эндогенной антиоксидантной системы защиты, которая удаляет или восстанавливает поврежденные биомолекулы до момента их накопления и изменению клеточного метаболизма и необратимому повреждению.
Нарушения в восстановительных системах способствуют старению и возникновению возрастных заболеваний, что в первую очередь связано с повышенным уровнем окислительного стресса, различными типами макромолекулярных изменений и накоплением повреждений дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).

Сравнение структур молодой и старой клеток: в старых клетках выражены процессы окисления, накопление липофусцина, повреждение органоидов.
В случае преждевременного возникновения окислительного стресса происходит накопление внутриклеточных повреждений, обычно наблюдаемых в пожилом возрасте – это так называемое преждевременное старение. Например, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), вызванная курением, вероятно, является результатом ускоренного старения легких, вызванного сигаретным дымом. Ожирение и диабет могут способствовать возникновению сердечно-сосудистых заболеваний и заболеваний почек, потенциально это происходит через индукцию преждевременного старения клеток в других тканях.
Таким образом, старение связано с повышенным уровнем окислительного стресса, влекущего за собой различные макромолекулярные изменения, накопление опасных продуктов метаболизма и повреждение дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).

Водород (Н2) в борьбе с оксидативным стрессом

Оздоровительное воздействие водорода (Н2) на организм
Водород (Н2) является незаменимым инструментом борьбы с оксидативным (окислительным) стрессом организма.
Невероятно малая молярная масса водорода и наивысшая способность проникновения внутрь клеток организма обуславливает его уникальные антиоксидативные (восстановительные) свойства.
Он обновляет и увеличивает количество здоровых митохондрий, устраняет дисфункцию и оптимизирует работу митохондрий в организме, тем самым способствуя оздоровлению человека и замедлению старения на глубоком клеточном уровне.
Более 2 000 мировых исследований и научных статей подтверждают, что водород является физиологическим, природным, безопасным и самым эффективным антиоксидантом в пририоде.
Водород противодействует возникновению и развитию порядка 170 серьезных заболеваний.
Подробнее

Бесплатная консультация

Вы можете обратиться к нам с любыми вопросами по теме. Позвоните по телефону или отправьте сообщение по электронной почте.
post@водороднаятерапия.рф